Etylenglykolkemiska egenskaper

På grund av dess låga molekylvikt och aktiva natur kan den genomgå förestring, eterifiering, alkoholisering, oxidation, acetalisering, uttorkning och andra reaktioner.
I likhet med etanol kan den huvudsakligen reagera med oorganiska eller organiska syror för att bilda estrar. I allmänhet reagerar bara en hydroxylgrupp först. Genom att öka temperaturen och mängden syra kan båda hydroxylgrupperna bilda estrar. Om den reagerar med salpetersyra blandad med svavelsyra bildas dinitratestrar. Syraklorider eller anhydrider kan enkelt bilda estrar med två hydroxylgrupper.
När etylenglykol värms upp under verkan av en katalysator (mangansdioxid, aluminiumoxid, zinkoxid eller svavelsyra), kan intramolekylär eller intermolekylär vattenförlust uppstå.
Etylenglykol kan reagera med alkalimetaller eller alkaliska jordmetaller för att bilda alkoholsalter. Vanligtvis, när metallen upplöses i diol, erhålls endast ett monobasiskt alkoholsalt; Om detta alkoholsalt (såsom monosodiumetylenglykol) värms upp till 180-200 grader i ett väteflöde, kan dinatium-etylenglykol och etylenglykol bildas.
Dessutom kan DISMODIUM -etylenglykol erhållas genom uppvärmning av etylenglykol med 2 mol natriummetoxid. Diskodiumetylenglykol reagerar med alkylhalogenider för att bilda etylenglykolmonoeter eller diether. Diskodiumetylenglykol reagerar med 1,2-dibromoetan för att bilda dioxan.
Dessutom oxideras etylenglykol också. Beroende på oxidanten som används eller reaktionsbetingelserna kan olika produkter genereras, såsom glykolaldehyd hoch2cho, glyoxal ohccho, glykolsyra hoch2coH, oxalsyra hooccooh, koldioxid och vatten.
Etylenglykol skiljer sig från andra glykoler. Kolkedjan klyvning kan uppstå efter oxidation med periodisk syra. Applikationens etylenglykol kan ofta ersätta glycerol. I läder- och läkemedelsindustrin används det som ett fuktgivande medel respektive lösningsmedel.
Derivatet av etylenglykol, dinitrat, är ett explosivt. Monometyleter eller monoetyleter av etylenglykol är ett bra lösningsmedel. Till exempel kan cellosolve hoch2ch2och3 lösa fibrer, hartser, färger och många andra organiska ämnen.
Etylenglykol har en stark upplösningsförmåga, men den metaboliseras lätt och oxideras för att producera toxisk oxalsyra, så den kan inte användas i stor utsträckning som ett lösningsmedel.