Introduktion av epoxidföreningar

1,2-Epoxider kallas epoxider. De är en klass av föreningar med en treledad cyklisk eterstruktur, varav den enklaste föreningen är etylenoxid. Liksom cyklopropan har epoxider en stor ringspänning, som kan vara 114,1 kJ/mol.
På grund av ringspänningen är epoxider mycket mer aktiva än allmänna etrar och kan genomgå ringöppningsreaktioner med en mängd olika reagens.
Introduktion till föreningar
1. Representativa ämnen
Etylenoxid (etylenoxid), propylenoxid (propylenoxid), 1,2-butylenoxid (butylenoxid), 1,4-butylenoxid (tetrahydrofuran), epiklorhydrin (epiklorhydrin), 1,{{ 5}}dioxan, etc.
2. Materialegenskaper
Epoxider avser treledade ringföreningar som innehåller C2O-grupper och är en typ av cyklisk eter. Etylenoxid är en treledad cyklisk eter och är den enklaste cykliska etern. Dess ring är lätt att öppna och används inte som lösningsmedel. Epoxider med låg kolhalt är mestadels vätskor, lösliga i vatten, alkohol, eter etc.
3. Inkompatibla ämnen
(1) Epoxider kan brinna i luft och deras ångor kan bilda explosiva gasblandningar med luft.
(2) Epoxider kan explodera när de kommer i kontakt med svavelsyra, salpetersyra, etc.
(3) Epoxider kan genomgå explosiv polymerisation när de kommer i kontakt med kovalenta halogenider (som aluminiumklorid) och metalloxider
(4) Epoxider kan genomgå våldsam polymerisation när de kommer i kontakt med oorganiska baser, ammoniak, organiska aminer, metalliskt kalium, etc.
(5) Epoxider kan fatta eld när de kommer i kontakt med metallalkoxider (som kalium-tert-butylalkohol).
(6) Epoxider kan explodera när de kommer i kontakt med magnesiumperklorat på grund av bildning av perkloratestrar.
(7) Epoxider kan explodera när de katalyseras av halogenidjoner på grund av bildning av dikloracetylen.
(8) Epoxider kan explodera när de värms upp med alkoholer (som glycerol) på grund av en skenande reaktion.